肺支氣管發(fā)育不良(BPD , Bronchopulmonary dysplasia)是早產(chǎn)兒最常見的呼吸系統(tǒng)疾病，是導(dǎo)致新生兒死亡的重要原因之一^[1]?，F(xiàn)有BPD的治療主要是一些綜合性防治，包括改善肺表面活性物質(zhì)、肺保護(hù)性通氣輔助呼吸，枸櫞酸咖啡因等，但在現(xiàn)有治療方法下BPD的各項(xiàng)預(yù)后指標(biāo)并未有效改善，且發(fā)病率有所增加。目前，BPD的臨床治療尚無(wú)統(tǒng)一、有效的藥物，因此尋找新的治療策略來(lái)改善這種嚴(yán)重的頑固性疾病成為非常迫切的需求。

炎性損傷是導(dǎo)致新生兒發(fā)生肺支氣管發(fā)育不良的主要原因，來(lái)源于臍帶組織的間充質(zhì)干細(xì)胞（Mesenchymal stem cells, MSCs)由于其低免疫原性，強(qiáng)免疫抑制能力，成為治療炎性損傷類疾病的首選干細(xì)胞類型，也給肺支氣管發(fā)育不良的治療帶來(lái)希望。目前，國(guó)內(nèi)外關(guān)于MSCs改善早產(chǎn)兒相關(guān)肺損傷的有效性有許多相關(guān)報(bào)道。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肺支氣管發(fā)育不良，用體外擴(kuò)增獲取足量的MSCs是滿足臨床治療的前提。在過去的治療BPD的臨床前和臨床研究中，大多數(shù)是使用胎牛血清(FBS)作為人源MSCs培養(yǎng)添加物^[2]。但這已經(jīng)不符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（NMPA）對(duì)人源性干細(xì)胞產(chǎn)品的最新要求——“干細(xì)胞產(chǎn)品生產(chǎn)中應(yīng)盡量避免使用動(dòng)物源性材料”。同時(shí)，胎牛血清作為異源蛋白，培養(yǎng)擴(kuò)增人源MSCs會(huì)增加其免疫原性并促進(jìn)細(xì)胞衰老^[3]，因此，全世界范圍內(nèi)都在努力尋找胎牛血清的代替品。目前，一種商品化的人血小板裂解液(hPL)作為間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加物獲得了科研人員極大的關(guān)注。

北科生物深耕細(xì)胞領(lǐng)域16年，已擁有頂尖成熟的干細(xì)胞科研團(tuán)隊(duì)和前沿的細(xì)胞儲(chǔ)存制備技術(shù)，目前已在生物醫(yī)療領(lǐng)域申請(qǐng)了相關(guān)專利108項(xiàng)，其中56項(xiàng)獲得授權(quán)；承擔(dān)包括863項(xiàng)目、火炬計(jì)劃項(xiàng)目等國(guó)家、省市各級(jí)科研項(xiàng)目60余項(xiàng)；發(fā)表細(xì)胞領(lǐng)域相關(guān)論文100+篇，其中SCI論文40+篇，論文影響因子（IF）累計(jì)達(dá)200+。